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    一、市場部（副）經理

    崗位職責：

    1、根據公司的營銷目標擬定營銷策略、營銷模式，並組織實施與改進；
    2、負責產品策略的制定，擬定公司營銷、市場開發的發展規劃；
    3、負責產品學術推廣方案的制定與實施；
    4、負責產品價格的制定與管理;
    5、負責市場調研，常態分析市場動態、行業變化、競爭對手情況，確保企業品牌的市場地位;
    6、負責營銷團隊的建設與管理，制定製度和工作流程及營銷團隊的考核
    7、負責專家庫建立及維護，負責大型學術活動的組織與實施;


    任職要求：

    1、本科及以上學歷，市場營銷、企業管理、醫學等相關專業；
    2、八年以上工作經驗，至少5年以上管理經驗，從事生物製品、醫藥行業和熟悉疾控系統運作優先考慮；
    3、熟悉市場動態，了解市場需求變化，善於擬定市場營銷策略，價格政策，能夠根據市場競爭需要提出各種應變措施；
    4、較強的組織能力、判斷能力、談判能力和應變能力，反應靈活，辦事機敏，講究效率；

    5、較強的協調能力和數據分析能力。

    二、商務部（副）經理

    崗位職責：

    1、根據公司的戰略規劃合理制定本部門年度工作計劃及月度工作計劃，控制年度預算；
    2、實施代理商的各項考核及評估，大區經理、省區經理工作管理與考核；
    3、根據營銷目標制定年、季、月的發貨、回款計劃，並組織實施與督導；
    4、負責與客戶的賬務核對與管理；

    5、負責部門員工的培訓與指導。

    任職要求：
    1、本科及以上學歷，市場營銷、企業管理、財務等相關專業畢業；
    2、5年以上工作經驗並有3年的管理經驗，從事生物製品和醫藥行業的優先；
    3、熟悉ERP管理軟件，能進行流程優化；
    4、具有敏銳的市場感知，把握市場動態和市場方向的能力。
    三、醫學（副）經理

    崗位職責：

    1、負責醫學事務管理工作，組織開展關鍵客戶（KOL/KDM）醫學信息溝通，在醫學信息/數據的產生和交流方面積累了豐富的實踐經驗。
    2、負責臨床試驗、方案設計，制定疫苗上市後臨床試驗計劃，並與國家、省、市疾病預防控制中心建立良好的合作關係。
    3、負責制定新型疫苗Ⅰ-Ⅲ期臨床研究計劃、臨床研究方案及臨床試驗申請和註冊/再註冊申報所需臨床資料的撰寫。
    4、提供醫學支持,為疫苗上市前和上市後推廣提供醫學支持，包括參與制定市場策略、合作項目洽談、招投標/宣傳資料的撰寫/醫學審核、培訓支持等；撰寫、發表SCI論文，為公司疫苗產品提供有力的臨床研究數據支持。
    5、負責疫苗產品上市後藥物警戒工作，協助進行不良反應醫學處置。
    任職要求：
    1、碩士及以上學歷，預防醫學、流行病與衛生統計學等醫學類專業，有過國家、省級疾控中心工作經驗者尤佳；
    2、對疫苗產品有深刻的專業認識，團隊管理、良好的溝通能力等；
    3、具有高度的工作熱情及良好的團隊管理能力，管理能力和溝通協調能力強。
    四、疫苗檢驗研發員

    崗位職責：

    1、負責新疫苗產品質量控制方法的研發
    任職要求：

    1、碩士及以上學歷，生物化學、生物技術、醫學等相關專業，優秀應屆生亦可；

    2、具有免疫學、分子生物學、生物化學、細胞學等專業知識和實驗操作技能；
    3、熟練閱讀英文資料、獨立開發疫苗含量、雜質以及活性檢測方法；
    4、良好的溝通能力和文字表達能力，有生物製品企業同類工作經驗者優先考慮。


    五、生化實驗員

    崗位職責：

    1、進行總糖含量、總脂含量、蛋白質含量、HBsAg含量、細菌內毒素含量、DNA殘留含量的檢測；
    2、製備和標定生化試驗操作規程；
    3、負責生化實驗操作規程；
    4、負責生化檢測儀器設備的管理。
    任職要求：
    1、本科及以上學歷，生物化學、分子生物學、生物製藥、生物技術等相關專業；
    2、有製藥行業相關工作經驗、有生化檢驗操作經驗優先。

    六、疫苗生產技術員

    崗位職責：

    1、熟練掌握疫苗生產的工藝操作及設備的使用；
    2、嚴格執行GMP、產品工藝規程及各種相關SOP;
    3、生產過程中及時、準確填寫各類記錄；
    4、負責相關生產區域的清潔衛生等工作。
    任職要求：
    1、大專及以上學歷，生物技術、製藥、藥物製劑等相關專業；
    2、有相關工作經驗，熟悉藥廠潔淨室生產操作規範者優先考慮；
    3、工作踏實、責任心強、有上進心；
    4、身體健康、無傳染性疾病，能適應倒班工作。
    七、質量監督專員

    崗位職責：

    1、負責生產現場質量監督和批記錄審核。
    2、參與制定質量管理制度。
    3、參與偏差調查、變更控制和糾正預防措施的管理。
    4、參與質量信息的分析回顧。
    5、參與投訴調查、自檢。
    任職要求：
    1、本科及以上學歷，生物、醫藥類相關專業，2年以上QA或生產相關工作經驗優先；
    2、熟悉GMP、藥品相關法規；
    3、具備良好的溝通能力和分析調查能力；
    4、具備良好的語言組織和書寫能力。