2019年8月13日,公司全資子公司北京民海生物科技有限公司生產的23價肺炎球菌多糖疫苗順利通過國家藥品監督管理局審查,成功獲得生物製品批簽發證明。該產品在通過省級疫苗招標採購平台等程序後,陸續發往當地市場。
民海生物23價肺炎球菌多糖疫苗可年產1000萬劑,是目前唯一擁有雙劑型的23價肺炎球菌多糖疫苗,用於預防23種肺炎球菌血清型引起的肺炎、腦膜炎、中耳炎和菌血症等疾病,適用於2歲及以上易感人群,尤其是老年人、免疫功能正常但患有慢性疾病者、免疫功能低下者、無症狀和症狀性愛滋病毒感染者、腦脊液漏患者、在感染肺炎球菌或出現其併發症的高危環境中密集居住者或工作人員等重點人群。
目前國內市場上的肺炎球菌疫苗主要有兩大類:13價肺炎球菌多糖結合疫苗和23價肺炎球菌多糖疫苗。其中,13價肺炎球菌多糖結合疫苗主要針對2歲以下嬰幼兒免疫使用。
中華預防醫學會在《肺炎鏈球菌性疾病相關疫苗應用技術指南》中指出:「肺炎鏈球菌是導致我國兒童和老年人發病、死亡的重要病原體。疫苗是預防肺炎鏈球菌性疾病的重要措施。」
民海生物23價肺炎球菌多糖疫苗維民菲樂本次獲得批簽發證明,標誌着該疫苗正式進入市場流通領域,為符合條件的受種人群提供防護選擇。
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